Deteccion de Brucella sp. por PCR en sangre de bovinos
Palabras clave:
Bovino, Diagnóstico, PCR, Brucella abortus, sangreResumen
El objetivo de este estudio se enmarca en la estandarización de la PCR de secuencias genómicas parciales específicas del género Brucella: genes 16S RNAr y Omp2, en sangre de bovinos seropositivos a las pruebas oficiales, como una técnica alternativa para la confirmación de los resultados obtenidos por las pruebas serológicas. Para este estudio fue seleccionado un rebaño de 31 bovinos identificado como seropositivo a brucelosis, de acuerdo con las pruebas serológicas oficiales. Fue utilizado el programa estadístico Epidat 3.1 para calcular la sensibilidad y especificidad de las pruebas serológicas incluidas, con respecto a la prueba Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), siendo realizadas las pruebas, Rosa de Bengala (RB), Seroaglutinación Lenta en Tubo (SLT) y 2Mercaptoetanol (2ME), los resultados logrados en la sensibilidad fue de 100% para SLT y la especificidad de 88% la obtuvo la prueba RB, mientras la concordancia de acuerdo al índice Kappa, fue discreta, para la prueba RB en relación a PCR. En cuanto a la amplificación por PCR de los genes incluidos en el estudio fue exitosa en el 16 % (5/31) de las muestras analizadas, considerado los animales verdaderos positivos a la enfermedad. Se concluye que la PCR es una herramienta de diagnóstico muy importante para avanzar en el control de la brucelosis bovina en el país, evitando la eliminación de animales valiosos o dejando animales falsos negativos que continúen diseminando la enfermedad en el rebaño bovino nacional.
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